Опубликовано пт, 05/23/2014 - 04:00 пользователем admin О порядке государственной регистрации пищевых добавок     Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Адыгея (Адыгея) разъясняет, что в соответствии с Приказом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 20 июля 2010 г. N 290 О государственной регистрации продукции территориальными органами признан утратившим силу приказ Роспотребнадзора от 26 февраля 2006 г. N 35 [1]О государственной регистрации пищевых добавок территориальными органами Роспотребнадзора, и в связи с вышеизложенным Управление Роспотребнадзора по Республике Адыгея не осуществляет услуги по государственной регистрации пищевых добавок. Согласно «Положения о Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека», утвержденного постановлением [2]Правительства РФ от 30 июня 2004 г. N 322 государственная регистрация пищевых добавок осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. В соответствии с требованиями ст.21 Технического Регламента Таможенного Союза ( ТР ТС ) 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», утвержденного решением комиссии Таможенного союза от 09.12.2011г № 880оценка (подтверждение) соответствия пищевой продукции, требованиям настоящего технического регламента и (или) технических регламентов Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции проводится в формах: -подтверждения (декларирования) соответствия пищевой продукции; -государственной регистрации специализированной пищевой продукции; - государственной регистрации пищевой продукции нового вида [3]; - ветеринарно-санитарной экспертизы. В соответствии с пунктом 3.5. Решения Комиссии Таможенного союза от 09 декабря 2011года №880 «О принятии технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» государственной регистрации в порядке, предусмотренной ст.24 Технического регламента, до 15 февраля 2015года подлежат пищевые добавки, комплексные пищевые добавки. Для государственной регистрации пищевой продукции (пищевой добавки) заявитель представляет в орган по регистрации следующие документы: -заявление на проведение государственной регистрации пищевой продукции (пищевой добавки) с указанием ее наименования, наименования заявителя и адреса его места нахождения (для заявителя - юридического лица), фамилии, имени, отчества заявителя, адреса его места нахождения, данные документа, удостоверяющего личность (для заявителя - индивидуального предпринимателя); -результаты исследований (испытаний) образцов пищевой продукции (пищевой добавки), проведенных в аккредитованной испытательной лаборатории, а также иные документы, подтверждающие соответствие такой продукции требованиям, установленным настоящим техническим регламентом и иными техническим регламентам Таможенного союза, действие которых на нее распространяется; -сведения о назначении пищевой продукции (пищевой добавки). Рассмотрение органом по регистрации продукции представленных для регистрации документов осуществляется в срок не более 5 рабочих дней со дня получения заявления со всеми необходимыми документами. В соответствии с требованиями ст. 10 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 029/2012 Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств, утвержденного Решением [4]Совета Евразийской экономической комиссии от 20 июля 2012 г. N 58соответствие пищевых добавок настоящему Техническому регламенту обеспечивается выполнением его требований безопасности и выполнением требований технического регламента [5]Таможенного союза О безопасности пищевой продукции и технических регламентов Таможенного союза, действие которых распространяется на данную продукцию. Пищевые добавки подлежат оценке соответствия согласно техническому регламенту [6]Таможенного союза О безопасности пищевой продукции.При оценке соответствия пищевых добавок дополнительно предоставляются сведения: - о составе комплексных пищевых добавок (состав и указание о содержании нормируемых пищевых добавок согласно Приложениям 3 - 8 [7], 10 - 18 [8]и 29 [9]к Техническому регламенту ТР ТС 029/2012); - о составе нормируемых пищевых добавок согласно Приложениям 3 - 8 [10], 10 - 18 [11]и 29 [12]к Техническому регламенту ТР ТС 029/2012); -об использовании в составе пищевых добавок генно-модифицированных организмов и компонентов, полученных из ГМО; - об использовании нано-материалов и продуктов нано-технологий. При государственной регистрации пищевых добавок нового вида, дополнительно представляются сведения, свидетельствующие о безопасности для здоровья человека продукции нового вида: - для пищевых добавок - характеристика веществ(а), их(его) происхождение и химическая(ие) формула(ы), состав, физико-химические свойства, способ получения, содержание основного вещества (степень чистоты, наличие и содержание примесей), механизм достижения технологического эффекта и возможные продукты взаимодействия с пищевыми веществами; -токсикологические характеристики; для индивидуальных веществ - метаболизм в животном организме; - технологическое обоснование применения пищевых добавок нового вида, преимущества по сравнению с уже применяемыми, перечень пищевой продукции, в которой предлагается использовать, дозировки, необходимые для достижения технологического эффекта; -техническая документация, содержащая установленные показатели безопасности, методы определения пищевой добавки и технологических вспомогательных средств нового вида (продуктов ее превращения) или основных компонентов и биологически активных веществ (при наличии). Ст.28 Технического Регламента Таможенного Союза ( ТР ТС ) 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», утвержденного решением комиссии Таможенного союза от 09.12.2011г № 880определен порядок государственной регистрации пищевой продукции нового вида. Для государственной регистрации пищевой продукции нового вида заявитель представляет в орган по регистрации пищевой продукции нового вида следующие документы: -заявление на проведение государственной регистрации пищевой продукции нового вида с указанием ее наименования, наименования заявителя и адреса его места нахождения (для заявителя - юридического лица), фамилии, имени, отчества заявителя, адреса его места нахождения, данные документа, удостоверяющего личность (для заявителя - индивидуального предпринимателя)и документы: -результаты исследований (испытаний) образцов пищевой продукции нового вида, проведенные в аккредитованной испытательной лаборатории, а также иные документы, подтверждающие безопасность для жизни и здоровья человека; -сведения о ее влиянии на организм человека, подтверждающие отсутствие вредного воздействия на человека такой пищевой продукции [13], полученные из любых достоверных источников. Рассмотрение органом по регистрации пищевой продукции нового вида представленных для регистрации документов осуществляется в срок не более 5 дней со дня получения заявления со всеми необходимыми документами.     [1] http://dev01.3364339.ru//12046310.0/ [2] http://01.rospotrebnadzor.ru/html/js/editor/Постановление%20правительтсва%20РФ%20№322.doc#sub_0#sub_0 [3] http://01.rospotrebnadzor.ru/html/js/editor/ТР%20ТС%20%20О%20безопасности%20пищевых%20продуктов.rtf#sub_10432#sub_10432 [4] http://01.rospotrebnadzor.ru/html/js/editor/ТР_ТС%20%20добавки.rtf#sub_0#sub_0 [5] http://dev01.3364339.ru//70006650.1000/ [6] http://dev01.3364339.ru//70006650.1000/ [7] http://01.rospotrebnadzor.ru/html/js/editor/ТР_ТС%20%20добавки.rtf#sub_3000#sub_3000 [8] http://01.rospotrebnadzor.ru/html/js/editor/ТР_ТС%20%20добавки.rtf#sub_100000#sub_100000 [9] http://01.rospotrebnadzor.ru/html/js/editor/ТР_ТС%20%20добавки.rtf#sub_29000#sub_29000 [10] http://01.rospotrebnadzor.ru/html/js/editor/ТР_ТС%20%20добавки.rtf#sub_3000#sub_3000 [11] http://01.rospotrebnadzor.ru/html/js/editor/ТР_ТС%20%20добавки.rtf#sub_100000#sub_100000 [12] http://01.rospotrebnadzor.ru/html/js/editor/ТР_ТС%20%20добавки.rtf#sub_29000#sub_29000 [13] http://01.rospotrebnadzor.ru/html/js/editor/ТР%20ТС%20%20О%20безопасности%20пищевых%20продуктов.rtf#sub_1047#sub_1047