О переходе с трехвалентной оральной полиомиелитной вакцины на двухвалентную оральную полиомиелитную вакцину.

О переходе с трехвалентной оральной полиомиелитной вакцины на двухвалентную оральную полиомиелитную вакцину.

В соответствии с информацией Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в рамках Глобальной инициативы по ликвидации полиомиелита Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) разработан и реализуется «Стратегический план завершающей фазы борьбы с полиомиелитом на 2013 - 2018 гг.».

Основными целями и задачами Плана являются:

- выявление и скорейшее прекращение любой передачи дикого полиовируса;

- усиление плановых программ иммунизации и изъятие в апреле 2016 г. компонента типа 2 из пероральных полиовакцин, используемых в рамках национальных программ иммунизации;

- сертификация всех шести регионов ВОЗ, как свободных от полиомиелита, вызванного дикими полиовирусами, а также ликвидация всех форм паралитического полиомиелита, независимо от того, вызван ли он диким или вакцинным (вакцинородственным) полиовирусом - к концу 2018 года.

В настоящее время 144 страны в мире используют трехвалентную оральную полиомиелитную вакцину (тОПВ) в национальных программах иммунизации.

На 68-ой сессии Всемирной Ассамблеи здравоохранения в рамках глобальной инициативы ВОЗ по борьбе с полиомиелитом странами принята резолюция WHA 68.3 «Полиомиелит» о глобальном изъятии с апреля 2016 года компонента типа 2 из тОПВ.

Для каждой страны, использующей для иммунизации тОПВ, определена дата - «национальный день перехода», с которой необходимо прекратить использование в рамках национальных календарей профилактических прививок тОПВ и перейти на применение бивалентной вакцины (далее - бОПВ), которая содержит вакцинные штаммы вируса полиомиелита 1 и 3 типов. С момента наступления «национального дня перехода» тОПВ вакцина должна быть недоступна, а неиспользованная - уничтожена.

Для Российской Федерации определен«национальный день перехода» 26.04.2016.

Управлением Роспотребнадзора по Республике Адыгея совместно с Министерством здравоохранения Республики Адыгея разработан и утвержден 26.11.2015

- План мероприятий по переходу с тОПВ на бОПВ в связи с глобальным изъятием из обращения трехвалентной оральной полиомиелитной вакцины,

- созданы Региональный комитет по переходу с тОПВ на бОПВ и комиссия по валидации перехода с тОПВ на бОПВ.

Также совместным приказом от 07.04.2016 утвержден «План организации мониторинга и отчетности в период перехода на бивалентную ОПВ в Республике Адыгея».

Мониторинг перехода будет начат в день перехода с тОПВ на бОПВ 26.04.2016 и продолжен в течение не более 10 дней после него.

Организация и проведение мероприятий в связи с переходом с трехвалентной оральной полиомиелитной вакцины на двухвалентную оральную полиомиелитную вакцину на территории республики находятся на контроле Управления Роспотребнадзора по Республике Адыгея.